單項(xiàng)選擇題醫(yī)療用毒性藥品的限量是每張?zhí)幏讲坏贸^（）
A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日極量
D.3日極量
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1.單項(xiàng)選擇題購買甲類非處方藥由（）
A.零售藥房執(zhí)業(yè)藥師決定
B.執(zhí)業(yè)藥師的處方?jīng)Q定
C.藥房銷售人員介紹
D.消費(fèi)者自行判斷
2.單項(xiàng)選擇題某些藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，必須經(jīng)過指定的政府藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格才準(zhǔn)予銷售或者進(jìn)口的檢驗(yàn)屬于（）
A.抽查性檢驗(yàn)
B.國家檢定
C.仲裁性檢驗(yàn)
D.評價(jià)檢驗(yàn)
3.單項(xiàng)選擇題INN指的是（）
A.藥品的法定名稱
B.藥品的通用名稱
C.國際非專利名
D.藥品的化學(xué)名稱
4.單項(xiàng)選擇題GAP的頒布部門是（）
A.全國人民代表大會
B.全國人民代表大會常務(wù)委員會
C.國務(wù)院
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
5.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，生產(chǎn)毒性藥品必須建立完整的生產(chǎn)記錄，保存幾年備查（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
最新試題
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
題型：單項(xiàng)選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
題型：單項(xiàng)選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
題型：單項(xiàng)選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題