單項選擇題某些藥品在銷售前或者進口時,必須經(jīng)過指定的政府藥品檢驗機構(gòu)檢驗合格才準(zhǔn)予銷售或者進口的檢驗屬于()
A.抽查性檢驗
B.國家檢定
C.仲裁性檢驗
D.評價檢驗
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1.單項選擇題INN指的是()
A.藥品的法定名稱
B.藥品的通用名稱
C.國際非專利名
D.藥品的化學(xué)名稱
2.單項選擇題GAP的頒布部門是()
A.全國人民代表大會
B.全國人民代表大會常務(wù)委員會
C.國務(wù)院
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
3.單項選擇題《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定,生產(chǎn)毒性藥品必須建立完整的生產(chǎn)記錄,保存幾年備查()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
4.單項選擇題“FIP”的中文名稱為()
A.中國藥學(xué)會
B.國際藥學(xué)聯(lián)合會
C.國際藥物化學(xué)聯(lián)合會
D.國際醫(yī)藥教育協(xié)會
5.多項選擇題藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定購進的藥品應(yīng)符合以下規(guī)定()
A.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
B.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品
C.該藥品具有法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.有法定的批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號
E.包裝和標(biāo)識物符合法定要求和儲存要求
最新試題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:單項選擇題
藥師具有()
題型:多項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
題型:多項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:單項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:單項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
題型:單項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
題型:單項選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:單項選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
題型:多項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項選擇題