A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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A.中國(guó)藥學(xué)會(huì)
B.國(guó)際藥學(xué)聯(lián)合會(huì)
C.國(guó)際藥物化學(xué)聯(lián)合會(huì)
D.國(guó)際醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
A.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
B.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品
C.該藥品具有法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.有法定的批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)
E.包裝和標(biāo)識(shí)物符合法定要求和儲(chǔ)存要求
A.GAP
B.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
E.縣級(jí)級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
A.結(jié)合性
B.規(guī)范性
C.理論導(dǎo)向性
D.開放性
E.實(shí)用性
A.保健藥品
B.保健食品
C.甲類OTC
D.乙類OTC
E.處方藥
最新試題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）
毒性藥品處方箋保存（）
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）
藥師具有（）
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）