A.全國人民代表大會
B.全國人民代表大會常務(wù)委員會
C.國務(wù)院
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.中國藥學(xué)會
B.國際藥學(xué)聯(lián)合會
C.國際藥物化學(xué)聯(lián)合會
D.國際醫(yī)藥教育協(xié)會
A.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
B.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品
C.該藥品具有法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.有法定的批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號
E.包裝和標(biāo)識物符合法定要求和儲存要求
A.GAP
B.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.省級藥品監(jiān)督管理部門制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
D.市級藥品監(jiān)督管理部門制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
E.縣級級藥品監(jiān)督管理部門制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
A.結(jié)合性
B.規(guī)范性
C.理論導(dǎo)向性
D.開放性
E.實用性
最新試題
下列不按新藥管理的是()
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()