A.特殊管理
B.保護制度
C.分類管理制度
D.儲備制度
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(2).()負責國家藥品標準的制定和修訂。
(3).()負責標定國家藥品標準品、對照品。
(4).地區(qū)性民間習用藥材的管理辦法由()制定。
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構(gòu)
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門、國務院衛(wèi)生行政部門
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門
(2).藥品出庫跟蹤記錄應保存至超過藥品有效期()
(3).執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為()
(4).《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》有效期為()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
(2).對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以()
(3).國家實行藥品不良反應的()
(4).藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構(gòu)應根據(jù)《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》建立相應的()
A.藥品不良反應
B.報告制度
C.越級報告
D.監(jiān)測管理制度
(2).生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的專營和兼營企業(yè),包括代理經(jīng)營進口藥品的單位和辦事機構(gòu)稱為()
(3).懷疑而未確定的不良反應是()
(4).藥品使用說明書或有關(guān)文獻資料上未收載的不良反應為()
A.可疑不良反應
B.新的藥品不良反應
C.醫(yī)療預防保健機構(gòu)
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)
(2).大型藥品零售企業(yè)的倉庫面積不應低于( )
(3).中、小型藥品零售企業(yè)的倉庫面積不應低于()
(4).藥品與墻、屋頂?shù)拈g距不小于()
A.30厘米
B.10厘米
C.30平方米
D.20平方米
最新試題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
人的本質(zhì)是()
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。