A．藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
B．國(guó)家及政府部門依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
C．保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)
D．國(guó)家、政府部門及藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
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A．提出就診建議
B．認(rèn)真審核處方
C．登記并簽字蓋章
D．進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)
A．20個(gè)工作日
B．3個(gè)月
C．6個(gè)月
D．12個(gè)月
A．嚴(yán)重失信等級(jí)
B．失信等級(jí)
C．警示登記
D．守信等級(jí)
A．特殊管理
B．保護(hù)制度
C．分類管理制度
D．儲(chǔ)備制度
A．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會(huì)
B．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
D．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門
最新試題
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥品具有特殊性和普通性。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。