A.嚴重失信等級
B.失信等級
C.警示登記
D.守信等級
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A.特殊管理
B.保護制度
C.分類管理制度
D.儲備制度
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門、國務院衛(wèi)生行政部門
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.藥品不良反應
B.報告制度
C.越級報告
D.監(jiān)測管理制度
A.可疑不良反應
B.新的藥品不良反應
C.醫(yī)療預防保健機構
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)
最新試題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。