配伍題(1).藥事管理的手段是為了()|(2).宏觀藥事管理是()|(3).微觀藥事管理是()|(4).藥事管理的宗旨是()
A.藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理
B.國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理
C.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時
D.國家、政府部門及藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理
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1.配伍題(1).對于病因不明或用藥后可能掩蓋病情、延誤治療或加重病情的消費者,藥師應向其()(2).藥師向消費者交付藥品時,應按照藥品說明書或處方用法()(3).藥師銷售處方藥時應()(4).藥師調(diào)配處方藥時應進行()
A.提出就診建議
B.認真審核處方
C.登記并簽字蓋章
D.進行用藥交代與指導
2.配伍題(1).被評定為失信等級的藥師其考核期間為()(2).藥師自行離職或變更執(zhí)業(yè)單位的,應自預期離職之日起,提前()向市藥品監(jiān)督部門提出書面通告。(3).被評定為警示等級的藥師其考核期間為()(4).被評定為嚴重失信等級的藥師其考核期間為()
A.20個工作日
B.3個月
C.6個月
D.12個月
3.配伍題(1).GSP認證及追蹤檢查關鍵項目1項不合格的直接評定為()(2).GSP認證及跟蹤檢查無關鍵項目不合格,存在一般項目缺陷,且不合格率不足30%的直接評定為()(3).GSP認證及追蹤檢查關鍵項目2項以上不合格或一般項目不合格率超過30%的直接評定為()(4).藥品零售企業(yè)及藥師信用等級分為()、警示等級、失信等級和嚴重失信等級四類
A.嚴重失信等級
B.失信等級
C.警示登記
D.守信等級
4.配伍題(1).國家實行藥品()(2).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實行()(3).國家實行中藥品種()(4).國家對藥品實行處方藥與非處方藥()
A.特殊管理
B.保護制度
C.分類管理制度
D.儲備制度
5.配伍題(1).藥物臨床試驗機構資格的認定辦法由()共同制定。(2).()負責國家藥品標準的制定和修訂。(3).()負責標定國家藥品標準品、對照品。(4).地區(qū)性民間習用藥材的管理辦法由()制定。
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門、國務院衛(wèi)生行政部門
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型:判斷題
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型:判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
題型:判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型:判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型:判斷題
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
題型:判斷題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型:填空題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型:判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題