A.適宜性、充分性和有效性
B.符合性、實(shí)施性和有效性
C.適宜性、實(shí)施性和有效性
D.以上全不是
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A.審核中觀察到的事實(shí)
B.審核中事實(shí)與審核要求比較的結(jié)果
C.審核的不合格項(xiàng)
D.審核中的觀察項(xiàng)
A.產(chǎn)品質(zhì)量審核
B.過(guò)程質(zhì)量審核
C.質(zhì)量管理體系審核
D.服務(wù)質(zhì)量審核
E.以上都是
A.確保過(guò)程輸出符合要求
B.產(chǎn)品交付前不太難看
C.不損壞公司形象
D.以上全部
A.發(fā)放并使用
B.授權(quán)并修改
C.識(shí)別和控制
D.保持可讀性
A.以保證產(chǎn)品質(zhì)量為目標(biāo)
B.以質(zhì)量方針為目標(biāo)
C.持續(xù)關(guān)注提高顧客滿意度
D.以企業(yè)效益為目標(biāo)
最新試題
影響現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量的要素有很多,我們習(xí)慣上將其稱為5M1E,以下不屬于5M1E內(nèi)容的是()。
開(kāi)展質(zhì)量管理活動(dòng)必須遵循PDCA循環(huán),我們稱之為戴明環(huán),請(qǐng)問(wèn)PDCA是指()
因果圖的作用是()。
考察某工序過(guò)程加工能力水平時(shí),要計(jì)算其過(guò)程能力指數(shù),那么提高過(guò)程能力指數(shù)的途徑有()。
產(chǎn)品質(zhì)量有一個(gè)產(chǎn)生、形成和實(shí)現(xiàn)的過(guò)程,每個(gè)環(huán)節(jié)或多或少影響到最終產(chǎn)品質(zhì)量,因此需要控制影響產(chǎn)品質(zhì)量的所有環(huán)節(jié)和因素,這反映了全面質(zhì)量管理的()的質(zhì)量管理思想。
方針目標(biāo)管理是組織為實(shí)現(xiàn)以質(zhì)量為核心的中長(zhǎng)期和年度經(jīng)營(yíng)方針目標(biāo),充分調(diào)動(dòng)員工的積極性,通過(guò)個(gè)體與群體的自我控制與協(xié)調(diào),以實(shí)現(xiàn)個(gè)人目標(biāo),從而保證實(shí)現(xiàn)組織目標(biāo)的一種科學(xué)管理方法。其主要特點(diǎn)有()。
關(guān)于排列圖的名稱及其用途,以下說(shuō)法正確的是()。
使命是指一個(gè)組織存在的目的,以說(shuō)明其存在的理由或價(jià)值,保證組織經(jīng)營(yíng)目的的一致性。下列表述中,比較適宜作為某藥品生產(chǎn)企業(yè)使命的是()。
我國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法規(guī)定,產(chǎn)品或者其包裝上的標(biāo)識(shí)必須真實(shí),并符合下列()要求。
ISO9000標(biāo)準(zhǔn)將“質(zhì)量管理”定義為在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)的活動(dòng),這些活動(dòng)通常包括制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo),以及()