A.防治必需
B.價格合理
C.使用方便
D.中西藥并重
E.臨床首選
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A.缺乏大型數(shù)據(jù)庫
B.藥物流行病學調(diào)查研究報告不合理
C.主要任務不全面
D.很難按照隨機原則設立對照組
E.研究目的不合理
A.不合理用藥
B.乙?；x異常
C.紅細胞生化異常
D.性別
E.年齡
A.金鹽
B.青霉胺
C.尿酸
D.非甾體抗炎藥
E.卡托普利
A.青霉素
B.噻嗪類利尿藥
C.磺胺類
D.他汀類
E.多巴胺
A.合理、安全地使用藥品
B.早期發(fā)現(xiàn)藥品不良反應
C.對已上市藥品進行風險效益評價和交流
D.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應的增長趨勢
E.對患者進行培訓、教育，并及時反饋相關信息
最新試題
藥品不良反應報表的主要內(nèi)容不包括（）。
代理經(jīng)營進口藥品單位或辦事處，對所代理經(jīng)營的進口藥品制劑的不良反應，要進行（）。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告（）。
新的藥品不良反應，是指藥品（）的不良反應，說明書中已有描述，但不良反應發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴重的，按照新的藥品不良反應處理。
藥品不良反應，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。
藥品嚴重不良反應是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應（）
（）是獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導致或可能導致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預期使用效果無關的有害事件。
藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)的人員應由（） 。
國家藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應因果關系評定方法分為（）。
藥品不良反應簡稱為 （）。