A.引進(jìn)新項(xiàng)目，建立SOP文件
B.舊項(xiàng)目新方法改進(jìn)
C.對(duì)常見錯(cuò)誤的不斷糾正
D.對(duì)糾正措施的評(píng)審
E.對(duì)相關(guān)人員的培訓(xùn)
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A.應(yīng)充分體現(xiàn)對(duì)患者和臨床的承諾
B.應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致
C.應(yīng)與社會(huì)及患者對(duì)醫(yī)療市場的需求協(xié)調(diào)發(fā)展
D.確保各級(jí)檢驗(yàn)人員都能理解和堅(jiān)持執(zhí)行，包括學(xué)習(xí)和進(jìn)修人員
E.各類臨床實(shí)驗(yàn)室的目標(biāo)是相同的
A.可以借鑒其他實(shí)驗(yàn)室的文件
B.可以由相關(guān)的咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)代為完成
C.既能體現(xiàn)自身特點(diǎn)，又能滿足質(zhì)量需求
D.全員參與
E.形成必要的控制文件是實(shí)施質(zhì)量體系評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)和依據(jù)
A.檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與供應(yīng)商相關(guān)
B.主要儀器設(shè)備應(yīng)由供應(yīng)商定期校準(zhǔn)
C.邀請(qǐng)供應(yīng)商參與對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的制定
D.使供應(yīng)商清楚地認(rèn)識(shí)到患者的需求
E.應(yīng)與供應(yīng)商建立及時(shí)有效的聯(lián)系方式
A.新檢驗(yàn)項(xiàng)目的推薦
B.檢驗(yàn)項(xiàng)目合理選擇
C.檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
D.治療方案的確定
E.提出采集標(biāo)本的要求
A.是檢驗(yàn)信息的載體
B.是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C.是減少醫(yī)療糾紛的工具
D.是具有法律效力的醫(yī)療文件
E.體現(xiàn)了檢驗(yàn)人員勞動(dòng)的成果
最新試題
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新？（）
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述，錯(cuò)誤的是（）
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述，錯(cuò)誤的是（）
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）
關(guān)于II級(jí)生物安全柜，下列說法錯(cuò)誤的是（）
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是（）。
接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）
能力評(píng)估后的授權(quán)，一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是（）
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本注意事項(xiàng)中，不正確的是（）