A.風險程度
B.外觀形態(tài)
C.規(guī)格標準
D.產(chǎn)品質(zhì)量
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A.張景岳
B.徐靈胎
C.孫思邈
D.張仲景
E.李時珍
A.請顧客去其他藥店購買
B.告知顧客自己沒有降價的權(quán)力,表示抱歉
C.記錄價格抱怨,并贈送抵用券予以補償,將情況上報總部,在訪價后合理調(diào)整商品價格
D.不予理睬
A.氟尿嘧啶
B.環(huán)磷酰胺
C.氮芥
D.噻替哌
E.白消胺
A. 通過對同品種醫(yī)療器械臨床試驗或者臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進行分析評價,能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的
B.通過非臨床評價能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的
C. 工作機理明確、設(shè)計定型,生產(chǎn)工藝成熟,已上市的同品種醫(yī)療器械臨床應用多年且無嚴重不良事件記錄,不改變常規(guī)用途的
D.以上都是
A.所有已上市的β受體阻斷劑
B.吲哚洛爾
C.普萘洛爾
D.阿替洛爾
E.美托洛爾
最新試題
消費者在選擇商家時通常會考慮哪幾個方面()。 ① 連續(xù)性②主動性 ③精確性④成本
()主管保健食品注冊管理工作。
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括()。
關(guān)于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行,不正確的是()
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應該按照假藥論處。
《中華人民共和國食品安全法》從()開始實施。
下列保健食品批準文號的表述方式中,()是錯誤的。
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等,實施文號管理的飲片還應當記錄批準文號。
刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。
會員制營銷的實質(zhì)是()