問答題簡述開辦藥品生產企業(yè)需要具備的條件。
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關于藥品生產，不正確的是（）
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國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）
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有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構是（）
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下列不按新藥管理的是（）
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屬于我國技術監(jiān)督部門的是（）
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新藥技術的轉讓方是（）
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我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
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制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）
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確定藥品的物理化學性質及劑型，研制新藥的任務是（）
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國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批（）
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