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你可能感興趣的試題
A.從事藥品研究的單位和個人
B.從事藥品生產(chǎn)的單位和個人
C.從事藥品經(jīng)營的單位和個人
D.從事藥品監(jiān)督管理的單位和個人
E.從事藥品監(jiān)督檢驗的單位和個人
A.規(guī)劃、政策、方法
B.組織、領(lǐng)導(dǎo)控制
C.企業(yè)計劃、營銷
D.經(jīng)濟運行調(diào)控
E.醫(yī)藥儲備管理
A.為發(fā)展市場經(jīng)濟服務(wù)
B.適應(yīng)經(jīng)濟、社會發(fā)展需要
C.以追求經(jīng)濟利益為目標(biāo)
D.調(diào)整人與藥品的經(jīng)濟社會關(guān)系
E.引導(dǎo)藥學(xué)事業(yè)健康發(fā)展
A.藥品的調(diào)配與分發(fā)管理
B.國家對醫(yī)藥企業(yè)的管理
C.企業(yè)自身的科學(xué)管理
D.衛(wèi)生保健系統(tǒng)的管理
E.制定藥品分類管理制度
A.查封
B.停止銷售
C.扣押
D.停止生產(chǎn)
E.停止使用
最新試題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()