問答題何謂知識(shí)產(chǎn)權(quán)？其性質(zhì)有哪些？
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2.問答題簡述處方藥與非處方藥分類管理制度的意義。
4.多項(xiàng)選擇題《藥品管理法》適用的對(duì)象范圍是在中華人民共和國境內(nèi)（）
A.從事藥品研究的單位和個(gè)人
B.從事藥品生產(chǎn)的單位和個(gè)人
C.從事藥品經(jīng)營的單位和個(gè)人
D.從事藥品監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
E.從事藥品監(jiān)督檢驗(yàn)的單位和個(gè)人
5.多項(xiàng)選擇題在社會(huì)主義市場經(jīng)濟(jì)條件下國家對(duì)醫(yī)藥企業(yè)的管理主要包括（）
A.規(guī)劃、政策、方法
B.組織、領(lǐng)導(dǎo)控制
C.企業(yè)計(jì)劃、營銷
D.經(jīng)濟(jì)運(yùn)行調(diào)控
E.醫(yī)藥儲(chǔ)備管理
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制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
題型：單項(xiàng)選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：單項(xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：單項(xiàng)選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
題型：單項(xiàng)選擇題