判斷題現(xiàn)代藥的外延是化學(xué)藥、生物制品。
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我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
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組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
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以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
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屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
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根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）
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制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
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現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
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在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
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屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
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我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題