最新試題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:單項選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
題型:單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
題型:多項選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
題型:多項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
題型:單項選擇題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
題型:單項選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:單項選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
題型:多項選擇題