單項(xiàng)選擇題中藥藥理學(xué)研究中的發(fā)展方向應(yīng)是()
A.單味中藥研究
B.復(fù)方藥研究
C.提純單一成分實(shí)驗(yàn)
D.劑型改造研究
E.藥效研究
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1.單項(xiàng)選擇題中藥在中醫(yī)臨床治病用藥中的特色是()
A.復(fù)方為主,多成分入藥
B.藥物處方成分單一明確
C.單味中藥處方為主
D.補(bǔ)益為主
E.新劑型為主
2.單項(xiàng)選擇題確保醫(yī)藥行業(yè)持續(xù)、健康發(fā)展的基礎(chǔ)是()
A.醫(yī)藥基礎(chǔ)研究
B.醫(yī)藥應(yīng)用研究
C.生產(chǎn)管理研究
D.市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)研究
E.新藥與新技術(shù)的研究開發(fā)
3.單項(xiàng)選擇題我國(guó)已成為世界醫(yī)藥生產(chǎn)大國(guó)是指()
A.傳統(tǒng)中藥生產(chǎn)
B.化學(xué)藥品制劑生產(chǎn)
C.化學(xué)原料藥生產(chǎn)
D.生物制劑生產(chǎn)
E.進(jìn)口原料生產(chǎn)
5.多項(xiàng)選擇題發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝,每件包裝除附有質(zhì)量合格標(biāo)志外,包裝上必須注明()
A.品名
B.產(chǎn)地
C.生產(chǎn)單位
D.調(diào)出單位
E.日期
最新試題
藥師具有()
題型:多項(xiàng)選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
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以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
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屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
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GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
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根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
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刑事責(zé)任中的附加刑包括()
題型:多項(xiàng)選擇題