A.27 個(gè)
B.15 個(gè)
C.20 個(gè)
D.18 個(gè)
E.17 個(gè)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.《藥政管理的若干規(guī)定》
B.《藥政管理?xiàng)l例》（試行）
C.《麻醉藥品管理?xiàng)l例》
D.《麻醉藥品管理辦法》
E.《中華人民共和國藥品管理法》
A.降低醫(yī)療費(fèi)用
B.提高用藥安全系數(shù)
C.建立用藥病例報(bào)告
D.增加高技術(shù)附加值
E.提高服務(wù)質(zhì)量與治療成本
A.藥事組織
B.藥事管理人員
C.藥學(xué)教育并培養(yǎng)人才
D.藥事法立法
E.執(zhí)業(yè)藥師考試制度
A.行政管理模式
B.法制管理模式
C.經(jīng)濟(jì)管理模式
D.經(jīng)驗(yàn)管理模式
E.技術(shù)網(wǎng)絡(luò)模式
A.技術(shù)性強(qiáng)
B.專業(yè)性強(qiáng)
C.政策性強(qiáng)
D.學(xué)科互相滲透
E.體制性強(qiáng)
最新試題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
在我國現(xiàn)代藥物是指（）
根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
藥師具有（）
我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）