A.行政管理模式
B.法制管理模式
C.經(jīng)濟(jì)管理模式
D.經(jīng)驗(yàn)管理模式
E.技術(shù)網(wǎng)絡(luò)模式
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A.技術(shù)性強(qiáng)
B.專業(yè)性強(qiáng)
C.政策性強(qiáng)
D.學(xué)科互相滲透
E.體制性強(qiáng)
A.藥學(xué)事業(yè)
B.藥品生產(chǎn)
C.藥品經(jīng)營
D.經(jīng)濟(jì)事業(yè)
E.藥事管理
A.單味中藥研究
B.復(fù)方藥研究
C.提純單一成分實(shí)驗(yàn)
D.劑型改造研究
E.藥效研究
A.復(fù)方為主，多成分入藥
B.藥物處方成分單一明確
C.單味中藥處方為主
D.補(bǔ)益為主
E.新劑型為主
A.醫(yī)藥基礎(chǔ)研究
B.醫(yī)藥應(yīng)用研究
C.生產(chǎn)管理研究
D.市場競爭研究
E.新藥與新技術(shù)的研究開發(fā)
最新試題
下列不按新藥管理的是（）
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）