A.藥品生產(chǎn)、流通、價(jià)格、使用、廣告
B.藥品生產(chǎn)、流通、使用、廣告、價(jià)格
C.藥品研究、生產(chǎn)、流通、使用、價(jià)格
D.藥品研究、生產(chǎn)、流通、價(jià)格、使用
E.藥品研制、生產(chǎn)、流通、價(jià)格、廣告
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A.27 個(gè)
B.15 個(gè)
C.20 個(gè)
D.18 個(gè)
E.17 個(gè)
A.《藥政管理的若干規(guī)定》
B.《藥政管理?xiàng)l例》(試行)
C.《麻醉藥品管理?xiàng)l例》
D.《麻醉藥品管理辦法》
E.《中華人民共和國藥品管理法》
A.降低醫(yī)療費(fèi)用
B.提高用藥安全系數(shù)
C.建立用藥病例報(bào)告
D.增加高技術(shù)附加值
E.提高服務(wù)質(zhì)量與治療成本
A.藥事組織
B.藥事管理人員
C.藥學(xué)教育并培養(yǎng)人才
D.藥事法立法
E.執(zhí)業(yè)藥師考試制度
A.行政管理模式
B.法制管理模式
C.經(jīng)濟(jì)管理模式
D.經(jīng)驗(yàn)管理模式
E.技術(shù)網(wǎng)絡(luò)模式
最新試題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
藥師具有()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()