問答題藥品作為特殊商品具有哪些特殊性?為什么要對藥品質(zhì)量進行嚴(yán)格的控制?
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3.多項選擇題SDA制定規(guī)章加大藥品研究中違法行為的處罰力度是為了()
A.推進藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認證制度實施
B.打擊杜絕弄虛作假行為
C.提高藥品生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)代化水平
D.保證藥品研究中報資料真實可靠
E.保證藥品分類管理制度的實施
4.多項選擇題在藥事管理研究的課題中對藥事組織的研究應(yīng)()
A.適應(yīng)社會發(fā)展的要求
B.以現(xiàn)代管理科學(xué)組織理論為指導(dǎo)
C.使藥事組織不斷變化發(fā)展
D.結(jié)合本國藥學(xué)發(fā)展的特點
E.充分適應(yīng)“顧客的需要
5.多項選擇題我國《藥品管理法》制定的目的是()
A.加強藥品監(jiān)督管理
B.保證藥品質(zhì)量
C.維護人民用藥合法權(quán)益
D.保障人體用藥安全
E.維護人民身體健康
最新試題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
題型:多項選擇題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
題型:多項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:單項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)審批()
題型:多項選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:單項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:單項選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題