A.加強藥品監(jiān)督管理
B.保證藥品質(zhì)量
C.維護人民用藥合法權(quán)益
D.保障人體用藥安全
E.維護人民身體健康
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A.麝香
B.虎骨
C.鹿茸
D.犀角
E.羚羊角
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)負責(zé)人
B.醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人
C.藥品采購人員
D.藥品監(jiān)督管理人員
E.醫(yī)師等
A.《中華藥典》
B.《關(guān)于嚴禁鴉片煙毒的通令》
C.《中華人民共和國藥典》
D.《中華人民共和國藥品管理法》
E.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
A.《中華藥典》
B.《關(guān)于嚴禁鴉片煙毒的通令》
C.《中華人民共和國藥典》
D.《中華人民共和國藥品管理法》
E.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
A.醫(yī)院藥房管理
B.藥品企業(yè)管理
C.藥物市場研究
D.醫(yī)藥儲備管理
E.社會藥房管理
最新試題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責(zé)人()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()