A.藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人
C.藥品采購人員
D.藥品監(jiān)督管理人員
E.醫(yī)師等
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A.《中華藥典》
B.《關(guān)于嚴(yán)禁鴉片煙毒的通令》
C.《中華人民共和國藥典》
D.《中華人民共和國藥品管理法》
E.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
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E.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
A.醫(yī)院藥房管理
B.藥品企業(yè)管理
C.藥物市場研究
D.醫(yī)藥儲備管理
E.社會藥房管理
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A.中藥材質(zhì)量研究
B.無污染藥材研究
C.中藥材生物技術(shù)研究
D.擴大中藥材應(yīng)用部位研究
E.海洋藥用資源研究
最新試題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
藥師具有()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
藥品與其他商品不同之處在于()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()