A.推進(jìn)藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證制度實施
B.打擊杜絕弄虛作假行為
C.提高藥品生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)代化水平
D.保證藥品研究中報資料真實可靠
E.保證藥品分類管理制度的實施
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A.適應(yīng)社會發(fā)展的要求
B.以現(xiàn)代管理科學(xué)組織理論為指導(dǎo)
C.使藥事組織不斷變化發(fā)展
D.結(jié)合本國藥學(xué)發(fā)展的特點
E.充分適應(yīng)“顧客的需要
A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
B.保證藥品質(zhì)量
C.維護(hù)人民用藥合法權(quán)益
D.保障人體用藥安全
E.維護(hù)人民身體健康
A.麝香
B.虎骨
C.鹿茸
D.犀角
E.羚羊角
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
C.藥品采購人員
D.藥品監(jiān)督管理人員
E.醫(yī)師等
A.《中華藥典》
B.《關(guān)于嚴(yán)禁鴉片煙毒的通令》
C.《中華人民共和國藥典》
D.《中華人民共和國藥品管理法》
E.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
最新試題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
藥師具有（）
藥品與其他商品不同之處在于（）
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）