A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)的職能
B.工商行政管理部門(mén)的職能
C.國(guó)防科工委,環(huán)境保護(hù)部門(mén)的職能
D.勞動(dòng)與社會(huì)保障部門(mén)的職能
E.公安部門(mén)的職能
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A.藥品使用管理
B.藥品廣告管理
C.藥品注冊(cè)管理
D.藥品儲(chǔ)備管理
E.藥品流通管理
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.中國(guó)藥品生物制品檢定所
C.省藥品監(jiān)督管理局
D.市藥品監(jiān)督管理局
E.縣藥品監(jiān)督管理局
A.藥品管理
B.藥事組織管理
C.醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理
D.藥品價(jià)格管理
E.藥品,藥事組織,執(zhí)業(yè)藥師行政管理
A.控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的制度
B.法定地控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入地前置性管理制度
C.法定地控制藥品準(zhǔn)入的制度
D.控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性管理制度
E.法定地控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性制度
A.各級(jí)藥品監(jiān)督管理局
B.各級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.藥品評(píng)價(jià)中心
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
E.藥品審評(píng)中心
最新試題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的藥品是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售的按劣藥論處的藥品是指()