多項選擇題我國對疫苗實行嚴(yán)格管理的措施包括()
A.對疫苗生產(chǎn)實行嚴(yán)格準(zhǔn)入制度
B.實行疫苗批簽發(fā)制度
C.實行疫苗全程電子追溯制度
D.實行特殊的流通管理制度
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.多項選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)配處方的“四查十對”是()
A.查處方,對科別、姓名、年齡
B.查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
C.查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量
D.查用藥合理性,對臨床診斷
2.多項選擇題效期藥品的管理要求包括()
A.分批、適量、間隔采購
B.按批號分區(qū)擺放,做好記錄、標(biāo)志
C.近效期藥品預(yù)警標(biāo)示
D.先進(jìn)先出,發(fā)陳貯新
3.多項選擇題存儲中要求專庫或?qū)^(qū)或單獨(dú)存放的藥品包括()
A.國家實行特殊管理的藥品
B.易燃易爆、強(qiáng)腐蝕性的危險藥品
C.過期、變質(zhì)、被污染的不合格藥品
D.準(zhǔn)備退貨藥品
4.多項選擇題應(yīng)當(dāng)放在黃色待確定區(qū)域的藥品包括()
A.待驗收的購進(jìn)藥品
B.準(zhǔn)備購進(jìn)的藥品
C.有疑問的藥品
D.準(zhǔn)備退貨的藥品
5.多項選擇題應(yīng)當(dāng)放在紅色不合格區(qū)域的藥品包括()
A.不合格藥品
B.超過有效期的藥品
C.變質(zhì)的藥品
D.被污染的藥品
最新試題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:單項選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:單項選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
題型:單項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:單項選擇題
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
題型:單項選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:單項選擇題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
題型:多項選擇題