A.醫(yī)藥分業(yè)的過程
B.藥品產(chǎn)業(yè)的出現(xiàn)
C.醫(yī)學(xué)行業(yè)的出現(xiàn)
D.醫(yī)生地位的下降
E.藥學(xué)事業(yè)的產(chǎn)生
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A.推進(jìn)藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證制度實(shí)施
B.打擊杜絕弄虛作假行為
C.提高藥品生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)代化水平
D.保證藥品研究中報(bào)資料真實(shí)可靠
E.保證藥品分類管理制度的實(shí)施
A.適應(yīng)社會(huì)發(fā)展的要求
B.以現(xiàn)代管理科學(xué)組織理論為指導(dǎo)
C.使藥事組織不斷變化發(fā)展
D.結(jié)合本國藥學(xué)發(fā)展的特點(diǎn)
E.充分適應(yīng)“顧客的需要
最新試題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
在我國現(xiàn)代藥物是指（）
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
下列不按新藥管理的是（）