A.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差
B.回收率
C.回歸方程
D.純精度
E.限度
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A.一部藥物分析的書
B.收載所有藥物的法典
C.一部藥物詞典
D.我國(guó)制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典
E.我國(guó)中草藥的法典
A.它們沒(méi)有紫外吸收,不能采用紫外分光光度法
B.不能用滴定法進(jìn)行分析
C.由于“其它甾體”的存在,色譜法可消除它們的干擾
D.色譜法比較簡(jiǎn)單,精密度好
E.色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法
A.水-乙醇
B.水-冰醋酸
C.水-氯仿
D.水-乙醚
E.水-丙酮
A.含量符合藥典的規(guī)定
B.符合分析純的規(guī)定
C.絕對(duì)不存在雜質(zhì)
D.對(duì)病人無(wú)害
E.不超過(guò)該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定
A.1953
B.1963
C.1985
D.1990
E.2005
最新試題
我國(guó)在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。
以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征?()
以下哪些因素會(huì)影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評(píng)估?()
利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中,哪個(gè)組織機(jī)構(gòu)的定義被用來(lái)作為評(píng)估基礎(chǔ)?()
單抗表征分析中,關(guān)于結(jié)構(gòu)與理化特性的檢測(cè)項(xiàng)目有()
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過(guò)程不包括()。
單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有()
乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎(chǔ)?()
以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
哪個(gè)國(guó)家或組織沒(méi)有頒布生物類似藥研發(fā)評(píng)價(jià)指南?()