A.頭腦風(fēng)暴;
B.質(zhì)量功能展開(QFD.;
C.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)(DOE.;
D.趨勢(shì)圖
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A、主要效應(yīng)
B、交互效應(yīng)
C、試驗(yàn)效應(yīng)
D、簡(jiǎn)單效應(yīng)
A.析因?qū)嶒?yàn)設(shè)計(jì);
B.響應(yīng)曲面法;
C.混料設(shè)計(jì);
D.田口方法。
A.10
B.64
C.16
D.32
A.部分因子試驗(yàn)設(shè)計(jì)
B.有復(fù)制的部分因子試驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.有復(fù)制的全因子試驗(yàn)設(shè)計(jì)
D.有復(fù)制的飽和篩選設(shè)計(jì)
A.篩選輸入變量
B.篩選輸出變量
C.優(yōu)化輸出變量
D.確定輸入變量的設(shè)定范圍
最新試題
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
質(zhì)量事故的劃分為()
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些?
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()