單項(xiàng)選擇題顱底凹陷癥在臨床容易發(fā)現(xiàn)的先天畸形表現(xiàn)為()

A.兩眉間距增寬
B."鵝頸"
C.短頸、后發(fā)際低
D.厚唇
E.禿發(fā)或頭發(fā)稀少


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1.多項(xiàng)選擇題關(guān)于脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)(SCA)的流行病學(xué),敘述正確的有()

A.我國最常見的SCA是SCA3
B.DRPLA在日本和北美多見,而在中國和歐洲罕見
C.近50%的共濟(jì)失調(diào)是散發(fā)的
D.SCA1在意大利較多,而在古巴最常見的是SCA2
E.某些隔離地區(qū)的高患病率可能是奠基者效應(yīng)的結(jié)果

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于胼胝體發(fā)育不良的描述,下面哪項(xiàng)是不正確的()

A.胼胝體發(fā)育不良單靠癥狀和體征就可以作出診斷
B.胼胝體發(fā)育不良分為胼胝體部分缺如或完全缺如
C.多在兒童期發(fā)病
D.一般單純胼胝體發(fā)育不良沒有臨床癥狀
E.合并其他顱內(nèi)畸形時才出現(xiàn)癥狀,主要表現(xiàn)為智能障礙、癲癇發(fā)作、顱內(nèi)高壓、痙攣性癱瘓等

3.多項(xiàng)選擇題神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的臨床變異和遺傳異質(zhì)性是指()

A.同樣的基因有不同臨床表現(xiàn)(表型)
B.不同的基因臨床表型不同
C.表型大致相同但基因位點(diǎn)不同
D.臨床變異和遺傳異質(zhì)性都是由基因決定的
E.臨床變異和遺傳異質(zhì)性都是由臨床表型決定的

4.多項(xiàng)選擇題小腦扁桃體下疝畸形的臨床表現(xiàn)包括()

A.顱神經(jīng)及頸神經(jīng)受累癥狀
B.動眼神經(jīng)麻痹,腦疝癥狀
C.延髓及上頸髓受壓癥狀
D.小腦受累共濟(jì)失調(diào)癥狀
E.顱內(nèi)高壓癥狀

5.單項(xiàng)選擇題從發(fā)病機(jī)制上來說,弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)(FA)屬于()

A.遺傳性共濟(jì)失調(diào)
B.能量生成缺陷性共濟(jì)失調(diào)
C.先天性共濟(jì)失調(diào)
D.DNA修復(fù)缺陷性共濟(jì)失調(diào)
E.先天性共濟(jì)失調(diào)

6.多項(xiàng)選擇題患者男,24歲,因“不敢走夜路,系扣困難3年,四肢遠(yuǎn)端消瘦、無力1年,進(jìn)行性走路不穩(wěn)3個月”來診。查體:智力好,指鼻試驗(yàn)、跟膝脛試驗(yàn)不穩(wěn),四肢遠(yuǎn)端消瘦,弓形足,雙側(cè)跟腱反射消失,(+),雙側(cè)病理反射陽性。關(guān)于該患者,敘述正確的有()

A.為小腦共濟(jì)失調(diào)
B.不能走夜路說明有深感覺障礙
C.其共濟(jì)失調(diào)符合深感覺障礙共濟(jì)失調(diào)
D.系扣困難是無力引起的
E.龍貝格征陽性說明有小腦損害
F.龍貝格征陽性支持深感覺障礙

8.單項(xiàng)選擇題不屬于代謝性共濟(jì)失調(diào)的是()

A.雷夫敘姆?。ㄖ餐樗豳A積癥,RefsumdiseasE.
B.低β-脂蛋白血癥
C.共濟(jì)失調(diào)伴輔酶Q10缺乏癥
D.共濟(jì)失調(diào)伴維生素E缺乏癥
E.共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥

9.多項(xiàng)選擇題顱底凹陷癥的臨床表現(xiàn)包括()

A.后組顱神經(jīng)障礙:聲音嘶啞、吞咽困難、舌肌萎縮
B.延髓及高頸段脊髓受累:四肢無力或癱瘓,感覺障礙,括約肌功能障礙
C.頸神經(jīng)根癥狀:頸部疼痛,上肢麻木、無力、萎縮
D.小腦癥狀:眼球震顫,共濟(jì)失調(diào)
E.椎-基底動脈供血障礙:頭暈、視物旋轉(zhuǎn)、惡心、嘔吐

10.單項(xiàng)選擇題腦性癱瘓的臨床主要表現(xiàn)為()

A.肢體癱瘓和姿勢異常
B.面肌癱瘓
C.咽喉肌肉癱瘓
D.呼吸肌癱瘓
E.眼外肌麻痹