A.藥品的接收
B.藥品的儲存
C.藥品的發(fā)放與回收
D.藥品相關(guān)文件的記錄
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您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.受試者編號
B.試驗藥品劑量
C.試驗藥物服用方法
D.受試者姓名或者簡寫
A.上鎖的柜子
B.專門指定的人負責
C.符合要求的溫度和濕度
D.相對獨立空間
A.外形
B.氣味
C.功效
D.標簽
E.包裝
A.CRC
B.助理研究者
C.研究護士
D.所有被授權(quán)的人
A.藥品運輸單
B.藥品回收單
C.溫度記錄
D.快遞單
最新試題
一項降壓藥物臨床試驗正在進行,受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時,并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據(jù)GCP要求,研究醫(yī)生應(yīng)該怎樣做?()
某試驗受試者為3歲的小孩,則其知情同意書應(yīng)由()。
臨床試驗病例數(shù)()。
關(guān)于SAE報告,下列錯誤的是()。
關(guān)于試驗期間試驗用藥品安全性信息,申辦方者應(yīng)當:()
某試驗目的旨在考察人體對藥物劑量的耐受程度,可開展()。
一項為期半年的藥物臨床試驗正在招募受試者,一名老年患者由家屬陪同了解試驗相關(guān)情況,研究者向患者及患者家屬解讀了知情同意書,患者家屬已了解該項臨床試驗并同意患者參加研究,但患者本人表示無法聽懂普通識字,也無法書寫自己名字。因患者無法聽懂普通話,研究醫(yī)生應(yīng)如何由人講解知情同意書內(nèi)容?()
倫理委員會審查的意見不包括()。
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()
合同研究組織職能不包括()。