A.美國(guó)
B.德國(guó)
C.中國(guó)
D.日本
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A.Cp≥1.67,級(jí)別I級(jí),過程能力過高(應(yīng)視具體情況而定)
B.Cp≤0.67,級(jí)別II級(jí),過程能力充分,表示技術(shù)管理能力已很好,應(yīng)持續(xù)維持
C.0.67≤Cp≤1.00,級(jí)別III級(jí),過程能力充足,但技術(shù)管理能力較勉強(qiáng).應(yīng)設(shè)法提高為Ⅱ級(jí)
D.1.00≤Cp≤1.33,級(jí)別V級(jí),過程能力不足,表示技術(shù)管理能力已很差,應(yīng)采取措施立即改善
A.連續(xù)20個(gè)點(diǎn)子都在控制界限內(nèi)
B.連續(xù)35個(gè)點(diǎn)子至多2個(gè)點(diǎn)子落在控制界限外
C.連續(xù)100個(gè)點(diǎn)子至多2個(gè)點(diǎn)子落在控制界限外
D.連續(xù)100個(gè)點(diǎn)子至多3個(gè)點(diǎn)子落在控制界限外
A.一個(gè)點(diǎn)落在A區(qū)以外
B.連續(xù)10點(diǎn)落在中心線同一側(cè)
C.連續(xù)6點(diǎn)遞增或遞減
D.連續(xù)14點(diǎn)中相鄰點(diǎn)交替上下
A.P不合格品率控制圖
B.X-MR不合格品率控制圖
C.U單位產(chǎn)品不合格數(shù)控制圖
D.C不合格數(shù)控制圖
A.Cp≥1.33
B.Cp≥1.67
C.1.00≤Cp≤1.33
D.0.67≤Cp≤1.00
最新試題
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
變更的分類有()
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
質(zhì)量事故的劃分為()
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。