A.用于破壞性檢查
B.產(chǎn)量大且不能進(jìn)行全檢時(shí)
C.必須保證全數(shù)良品時(shí)
D.連續(xù)性生產(chǎn)的產(chǎn)品
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A.待檢區(qū)
B.檢驗(yàn)區(qū)
C.物料周轉(zhuǎn)區(qū)
D.合格品區(qū)
A.清點(diǎn)出貨數(shù)量
B.核對(duì)標(biāo)示單
C.MRB評(píng)審
D.附出貨報(bào)告
A.受控樣板
B.限度樣板
C.限時(shí)樣板
D.金樣
A.當(dāng)某個(gè)缺陷會(huì)影響到人生安全時(shí)
B.當(dāng)產(chǎn)品很昂貴時(shí)
C.必須保證全數(shù)良品時(shí)
D.以上都是
A.標(biāo)準(zhǔn)件
B.以往有良好的品質(zhì)記錄
C.企業(yè)內(nèi)部品質(zhì)體系完善
D.以上都是
最新試題
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會(huì)發(fā)生的事件，通過風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。