A.度
B.LUX
C.瓦
D.都不是
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.返工
B.返修
C.正常出貨
D.特采
A.用于破壞性檢查
B.產(chǎn)量大且不能進(jìn)行全檢時(shí)
C.必須保證全數(shù)良品時(shí)
D.連續(xù)性生產(chǎn)的產(chǎn)品
A.待檢區(qū)
B.檢驗(yàn)區(qū)
C.物料周轉(zhuǎn)區(qū)
D.合格品區(qū)
A.清點(diǎn)出貨數(shù)量
B.核對標(biāo)示單
C.MRB評審
D.附出貨報(bào)告
A.受控樣板
B.限度樣板
C.限時(shí)樣板
D.金樣
最新試題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
膠囊藥粉的編號為J。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
風(fēng)險(xiǎn)評估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()