A.5萬至10萬10年
B.3萬至5萬5年
C.5萬至10萬3年
D.5萬至10萬5年
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A.2
B.3
C.4
D.5
A.冀械注準(zhǔn)20152400170
B.國械備20180870號
C.國食藥監(jiān)械(進)字2013第3403181號
D.滬械注準(zhǔn)20152570299
A.區(qū)級;五年
B.市級;五年
C.市級;無效期
D.區(qū)級;無效期
A.5000元以上1萬元以下
B.1萬元以上2萬元以下
C.5000元以上2萬元以下
D.1萬元以上3萬元以下
A.2015年10月1日
B.2014年6月1日
C.2014年10月1日
D.2015年6月1日
最新試題
我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分()級監(jiān)管。
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中,人員在進入潔凈室(區(qū))之前應(yīng)進行()。
進口醫(yī)療器械產(chǎn)品中,不屬于高風(fēng)險醫(yī)療器械是()。
一類進口單位進口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,企業(yè)負責(zé)人的職責(zé)不包括()。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表()。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是()。
可免除報告的不良事件是()。
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備,應(yīng)向()提出申請。
大型醫(yī)療器械的使用檔案,其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后()年。