A.5版
B.6版
C.7版
D.8版
E.9版
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你可能感興趣的試題
A.藥物分析
B.中國藥典
C.地方標(biāo)準(zhǔn)
D.局頒標(biāo)準(zhǔn)
E.B+D
A.準(zhǔn)確度
B.回收率
C.精密度
D.純凈度
E.限度
A.稱取質(zhì)量可為1.5~2.5g
B.稱取質(zhì)量可為1.95~2.05g
C.稱取質(zhì)量可為1.995~2. 005g
D.稱取質(zhì)量可為1.9995~2.0005g
E.稱取質(zhì)量可為1~3g
A.用于化學(xué)結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的藥品
B.用于化學(xué)結(jié)構(gòu)相互之間差異較小的藥品
C.紅外光譜可以鑒別構(gòu)型不同的兩種化合物
D.測定紅外光譜時(shí),固體樣品常采用溴化鉀壓片法
E.鑒別芳酸和芳胺類藥物紅外吸收光譜較紫外光譜特征性差
A.崩解時(shí)限檢查
B.主藥的含量測定
C.熱原試驗(yàn)
D.含量均勻度檢查
E.重(裝)量差異檢查
最新試題
利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中,哪個(gè)組織機(jī)構(gòu)的定義被用來作為評(píng)估基礎(chǔ)?()
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括()。
以下哪些因素會(huì)影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評(píng)估?()
以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性?()
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()
乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎(chǔ)?()
Prochynal是用于治療()的干細(xì)胞制劑藥物。
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求?()
免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中,免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括()。
我國在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。