A.藥物分析
B.中國藥典
C.地方標(biāo)準(zhǔn)
D.局頒標(biāo)準(zhǔn)
E.B+D
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A.準(zhǔn)確度
B.回收率
C.精密度
D.純凈度
E.限度
A.稱取質(zhì)量可為1.5~2.5g
B.稱取質(zhì)量可為1.95~2.05g
C.稱取質(zhì)量可為1.995~2. 005g
D.稱取質(zhì)量可為1.9995~2.0005g
E.稱取質(zhì)量可為1~3g
A.用于化學(xué)結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的藥品
B.用于化學(xué)結(jié)構(gòu)相互之間差異較小的藥品
C.紅外光譜可以鑒別構(gòu)型不同的兩種化合物
D.測定紅外光譜時,固體樣品常采用溴化鉀壓片法
E.鑒別芳酸和芳胺類藥物紅外吸收光譜較紫外光譜特征性差
A.崩解時限檢查
B.主藥的含量測定
C.熱原試驗(yàn)
D.含量均勻度檢查
E.重(裝)量差異檢查
A.供試品溶液的稀釋體積
B.鈉光譜的D譜線
C.氘的符號
D.稀釋倍數(shù)
E.無意義
最新試題
生物類似藥的分析相似性研究中,結(jié)構(gòu)表征不包括以下哪項(xiàng)?()
以下哪些屬于單抗藥物穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)?()
以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析?()
滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于()的質(zhì)量控制內(nèi)容。
重組人胰島素檢查項(xiàng)目包括()
以下哪些因素會影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評估?()
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個階段可以減免臨床試驗(yàn)?()
單抗表征分析中,關(guān)于結(jié)構(gòu)與理化特性的檢測項(xiàng)目有()
抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能,可分為以下哪幾類?()
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在()階段具有重要作用。