A.臨床效果指標(biāo)提高
B.以臨床效果指標(biāo)表現(xiàn)的收益
C.以貨幣形式表現(xiàn)的收益
D.診療時(shí)高水平醫(yī)師帶給自己的滿足
E.患者的獲益
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A.入組結(jié)束和數(shù)據(jù)鎖定
B.數(shù)據(jù)鎖定和統(tǒng)計(jì)結(jié)束
C.統(tǒng)計(jì)結(jié)束和總結(jié)會(huì)結(jié)束
D.數(shù)據(jù)鎖定和總結(jié)會(huì)結(jié)束
E.總結(jié)會(huì)結(jié)束和資料蓋章
A.依從性
B.研究費(fèi)用
C.風(fēng)險(xiǎn)受益比
D.法律要求
E.入組快捷
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
最新試題
醫(yī)院制劑的穩(wěn)定性研究有助于（）
若臨床試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件，研究者報(bào)告有關(guān)部門(mén)的時(shí)間是（）
用于該試驗(yàn)的新藥藥品檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)（）
根據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法（試行）》的要求，申請(qǐng)資格認(rèn)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)具備的條件包括（）
《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》是國(guó)際通行的對(duì)臨床試驗(yàn)所作的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化管理的規(guī)定。其宗旨是（）
國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)由于參與試驗(yàn)單位多，組織管理難度大，一般需要設(shè)立的專門(mén)機(jī)構(gòu)包括（）
神經(jīng)精神系統(tǒng)疾病方面的藥學(xué)基礎(chǔ)研究進(jìn)展不包括（）
關(guān)于復(fù)雜二維高效液相色譜的組成，敘述正確的是（）
糖尿病的藥學(xué)基礎(chǔ)研究主要進(jìn)展是（）
若采用高效液相質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行人體內(nèi)藥物濃度檢測(cè)，除一般驗(yàn)證參數(shù)外，根據(jù)質(zhì)譜特點(diǎn)與《化學(xué)藥物臨床藥動(dòng)學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》，還應(yīng)該進(jìn)行的參數(shù)驗(yàn)證是（）