A.對(duì)所采用方法、目標(biāo)、測(cè)量、有效性和形成文件的信息的識(shí)別
B.一個(gè)制造過程改進(jìn)行動(dòng)計(jì)劃,重點(diǎn)放在減少過程變差和浪費(fèi)
C.風(fēng)險(xiǎn)分析(例如FMEA)
D.以上全部
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A.方法
B.數(shù)量
C.延遲交付
D.以上都是
A.PDCA
B.DCAP
C.CAPD
D.APDC
A.品質(zhì)部-生產(chǎn)部-營(yíng)業(yè)部-總經(jīng)理
B.品質(zhì)部-營(yíng)業(yè)部-生產(chǎn)部-總經(jīng)理
C.總經(jīng)理-品質(zhì)部-營(yíng)業(yè)部-生產(chǎn)部
D.總經(jīng)理-營(yíng)業(yè)部-生產(chǎn)部-品質(zhì)部
A.產(chǎn)品設(shè)計(jì)所需的變更
B.質(zhì)量管理體系所需的變更
C.生產(chǎn)和服務(wù)所需的變更
D.顧客要求的變更
A.無需修訂文件,直接按照口頭要求操作
B.對(duì)修訂的文件限制控制
C.直接修訂文件,不需要控制
D.直接修訂文件,經(jīng)相關(guān)部門評(píng)審后批準(zhǔn)發(fā)布
最新試題
組織(企業(yè))質(zhì)量管理體系的記錄控制和管理必須滿足和符合()
組織可通過()績(jī)效指標(biāo)的持續(xù)評(píng)價(jià)來監(jiān)視顧客對(duì)組織的滿意度。
IATF16949標(biāo)準(zhǔn)的目標(biāo):()。
組織應(yīng)在產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的全過程中,針對(duì)監(jiān)視和測(cè)量要求確定和實(shí)施產(chǎn)品的狀態(tài)標(biāo)識(shí)。
制造過程審核應(yīng)包括對(duì)()有效執(zhí)行的審核。
受審核方提供的產(chǎn)品質(zhì)量符合要求的程度和穩(wěn)定性,是評(píng)價(jià)受審核方質(zhì)量管理體系有效性重要方面。
企業(yè)提出ISO/TS16949:2009質(zhì)量管理體系(技術(shù)規(guī)范)認(rèn)證申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)具備的基本條件是()
產(chǎn)品設(shè)計(jì)輸出的數(shù)據(jù)是制造過程設(shè)計(jì)輸入的要求。()
改進(jìn)的例子可包括:()。
策劃和實(shí)施管理評(píng)審時(shí)應(yīng)考慮以下哪些內(nèi)容:()。