A.產(chǎn)品及制造時安全相關(guān)特性的識別和控制。
B.包括最高管理者在內(nèi)的，明確的職責，升級過程和信息流的定義，以及顧客通知。
C.組織或顧客為與產(chǎn)品安全的要求的產(chǎn)品和相關(guān)制造過程中涉及的人員確定的培訓。
D.產(chǎn)品或過程的更改在實施之前應獲得批準，包括對過程和產(chǎn)品更改帶給制造進程的潛在影響進行評審。
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A.質(zhì)量目標和相關(guān)培訓的設置
B.糾正和預防措施
C.產(chǎn)能分析
D.物流信息
E.顧客門戶
A.舉報投訴制度
B.員工培訓管理制度
C.預防賄賂控制制度
D.員工行為準則
A.顧客特定要求
B.法律法規(guī)要求
C.當?shù)匚幕?br />
D.外部供方
A.最高管理者應確保組織相關(guān)的職責、權(quán)限得到分配、溝通和理解。
B.組織應確保相關(guān)崗位的職責、權(quán)限得到分配以保證其質(zhì)量管理體系符合ISO9001標準要求。
C.最高管理者可通過口頭通知的方式指派產(chǎn)品設計和開發(fā)類人員的職責和權(quán)限。
D.負責產(chǎn)品要求符合性的人員無權(quán)停止發(fā)運或生產(chǎn)。
A.宏觀環(huán)境分析PEST
B.8D分析
C.MSA
D.SWOT分析
E.FMEA
最新試題
通常情況下，組織對糾正措施的確認包括哪些內(nèi)容：（）。
企業(yè)提出ISO/TS16949：2009質(zhì)量管理體系（技術(shù)規(guī)范）認證申請應當具備的基本條件是（）
制造過程審核應包括對（）有效執(zhí)行的審核。
特殊批準是指負責批準含有安全相關(guān)內(nèi)容文件的職能機構(gòu)（通常為顧客）作出的額外批準。（）
不是產(chǎn)品設計輸入的是（）。
受審核方提供的產(chǎn)品質(zhì)量符合要求的程度和穩(wěn)定性，是評價受審核方質(zhì)量管理體系有效性重要方面。
以下哪些情況需要對審核頻率進行調(diào)整：（）。
不合格按照性質(zhì)可分為：（）。
組織應在產(chǎn)品實現(xiàn)的全過程中，針對監(jiān)視和測量要求確定和實施產(chǎn)品的狀態(tài)標識。
內(nèi)部質(zhì)量審核人員必須是（）