A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.放射性藥品
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你可能感興趣的試題
A.取得《藥品生產(chǎn)許可證》
B.取得《藥品生產(chǎn)合格證》
C.取得《制劑許可證》
D.取得營業(yè)執(zhí)照
E.取得《藥品GMP認(rèn)證證書》
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.藥店經(jīng)理
C.值班經(jīng)理
D.藥店營業(yè)員
A.安全性評價
B.藥理學(xué)評價
C.有效性評價
D.毒理學(xué)研究
A.世界衛(wèi)生大會
B.麻醉藥品管理委員會
C.執(zhí)行委員會
D.秘書處
E.食品藥品管理局
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.道地藥材
E.化學(xué)原料藥
最新試題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。