A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
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A.藥學(xué)職業(yè)從醫(yī)學(xué)職業(yè)中分離出來或成為獨立的職業(yè)
B.醫(yī)院藥房從醫(yī)院分離出來成為社會藥房
C.藥學(xué)從醫(yī)學(xué)中分離出來成為獨立的科學(xué)體系
D.醫(yī)藥分家
A.抽查檢驗屬于強(qiáng)制性檢驗
B.抽查檢驗屬于企業(yè)自愿申請的檢驗
C.抽查檢驗不允許收費
D.抽查檢驗允許收費
E.抽查檢驗定期由藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布質(zhì)量檢驗公告
A.學(xué)歷證明
B.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
C.經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意
D.遵紀(jì)守法,遵守職業(yè)道德
E.身體健康,能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.放射性藥品
A.取得《藥品生產(chǎn)許可證》
B.取得《藥品生產(chǎn)合格證》
C.取得《制劑許可證》
D.取得營業(yè)執(zhí)照
E.取得《藥品GMP認(rèn)證證書》
最新試題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
藥品與其他商品不同之處在于()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價,并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
下列不按新藥管理的是()