A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.保健藥品
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A.HHS
B.FDA
C.NABP
D.CDRH
A.藥品的研究領(lǐng)域
B.藥品的生產(chǎn)領(lǐng)域
C.藥品的經(jīng)營(yíng)領(lǐng)域
D.藥品的使用領(lǐng)域
E.藥品的監(jiān)督管理領(lǐng)域
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.藥學(xué)職業(yè)從醫(yī)學(xué)職業(yè)中分離出來或成為獨(dú)立的職業(yè)
B.醫(yī)院藥房從醫(yī)院分離出來成為社會(huì)藥房
C.藥學(xué)從醫(yī)學(xué)中分離出來成為獨(dú)立的科學(xué)體系
D.醫(yī)藥分家
A.抽查檢驗(yàn)屬于強(qiáng)制性檢驗(yàn)
B.抽查檢驗(yàn)屬于企業(yè)自愿申請(qǐng)的檢驗(yàn)
C.抽查檢驗(yàn)不允許收費(fèi)
D.抽查檢驗(yàn)允許收費(fèi)
E.抽查檢驗(yàn)定期由藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布質(zhì)量檢驗(yàn)公告
最新試題
藥品與其他商品不同之處在于()
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()