A.強心苷
B.大環(huán)內(nèi)酯類
C.氨茶堿
D.金鹽
E.洛伐他汀
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A.后遺效應
B.特殊毒性
C.繼發(fā)性反應
D.特異質(zhì)反應
E.停藥反應
A.嗎啡
B.苯丙胺
C.可待因
D.芬太尼
E.海洛因
A.驅(qū)使用藥者連續(xù)或定期用藥的潛能
B.連續(xù)反復地應用呈現(xiàn)藥物敏化現(xiàn)象
C.連續(xù)反復地應用呈現(xiàn)身體依賴性
D.連續(xù)反復地應用呈現(xiàn)精神依賴性
E.連續(xù)反復地應用不會造成機體損害
A.《麻醉藥品管理辦法》
B.《精神藥品管理辦法》
C.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》
D.《藥物濫用管理條例》
E.《精神活性物質(zhì)管理辦法》
最新試題
新的藥品不良反應,是指藥品()的不良反應,說明書中已有描述,但不良反應發(fā)生的()、()、()、或者()與說明書描述不一致或者更嚴重的,按照新的藥品不良反應處理。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應監(jiān)測實行的是()
省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構應在72小時向國家藥品不良反應監(jiān)測機構報告的是()。
新的或嚴重的藥品不良反應,應進行調(diào)查、核實,并于()報至市藥品不良反應監(jiān)測中心,死亡病例須(),也可直接向省藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
藥品不良反應,是指()在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應事件的報告時限是()。
對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以()。
藥品不良反應報告和監(jiān)測,是指藥品不良反應的()、()、()和()的過程。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。
為加強藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測,及時、有效控制藥品風險,保障公眾用藥安全,依據(jù)()等有關法律法規(guī),制定本辦法。