A.隊列研究
B.實(shí)驗性研究
C.描述性研究
D.病例對照研究
E.判斷性研究
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A.強(qiáng)心苷
B.大環(huán)內(nèi)酯類
C.氨茶堿
D.金鹽
E.洛伐他汀
A.后遺效應(yīng)
B.特殊毒性
C.繼發(fā)性反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
A.嗎啡
B.苯丙胺
C.可待因
D.芬太尼
E.海洛因
A.驅(qū)使用藥者連續(xù)或定期用藥的潛能
B.連續(xù)反復(fù)地應(yīng)用呈現(xiàn)藥物敏化現(xiàn)象
C.連續(xù)反復(fù)地應(yīng)用呈現(xiàn)身體依賴性
D.連續(xù)反復(fù)地應(yīng)用呈現(xiàn)精神依賴性
E.連續(xù)反復(fù)地應(yīng)用不會造成機(jī)體損害
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實(shí)行的是（）
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中（）的不良反應(yīng)。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是（）。
為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測，及時、有效控制藥品風(fēng)險，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向（）。
藥品不良反應(yīng)簡稱為 （）。
藥品不良反應(yīng)，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應(yīng)。
新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品（）的不良反應(yīng)，說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報告時限是（）。