A.2018年12月31日前;2019年1月1日后
B.2018年12月31日后;2019年1月1日后
C.2018年12月31日前;2019年1月1日前
D.2018年12月31日后;2019年1月1日前
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A.產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、醫(yī)療器械注冊證編號或者備案憑證編號,并在標簽中明確“其他內(nèi)容詳見說明書”;
B.產(chǎn)品名稱、型號、生產(chǎn)企業(yè)名稱、生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期,并在標簽中明確“其他內(nèi)容詳見說明書”;
C.產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期,并在標簽中明確“其他內(nèi)容詳見說明書”;
D.產(chǎn)品名稱、型號、生產(chǎn)企業(yè)名稱、醫(yī)療器械注冊證編號或者備案憑證編號、生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期,并在標簽中明確“其他內(nèi)容詳見說明書”。
A.3
B.6
C.9
D.12
A.1萬元以上
B.3萬元以下
C.5萬元以上
D.7萬元以下
A.1萬元以上
B.3萬元以下
C.5萬元以上
D.7萬元以下
A.24
B.48
C.36
D.72
最新試題
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是()。
國家質(zhì)檢總局將進口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為()三個等級。
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備,應(yīng)向()提出申請。
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的,情節(jié)嚴重的,()年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
實施醫(yī)療器械二級召回,召回公告應(yīng)在()發(fā)布。
實施醫(yī)療器械三級召回,召回公告應(yīng)在()發(fā)布。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表()。
一類進口單位進口的高風(fēng)險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
應(yīng)當對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負責(zé)的是()。
我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分()級監(jiān)管。