A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
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A.取樣→鑒別→檢查→含量測(cè)定→寫出檢驗(yàn)報(bào)告
B.檢查→取樣→鑒別→含量測(cè)定→寫出檢驗(yàn)報(bào)告
C.鑒別→檢查→取樣→含量測(cè)定→寫出檢驗(yàn)報(bào)告
D.檢查→取樣→含量測(cè)定→鑒別→寫出檢驗(yàn)報(bào)告
A.合劑、口服液一般檢查項(xiàng)目有相對(duì)密度和pH值測(cè)定等。
B.丸劑的一般檢查項(xiàng)目主要有溶散時(shí)限和含糖量等。
C.沖劑的一般檢查項(xiàng)目有粒度、水分、硬度等。
D.散劑的一般檢查項(xiàng)目有均勻度、水分等。
最新試題
生物類似藥的分析相似性研究中，結(jié)構(gòu)表征不包括以下哪項(xiàng)？（）
單抗純化工藝中，根據(jù)抗體的理化性質(zhì)選擇不同層析填料，以下哪些屬于相關(guān)理化性質(zhì)？（）
我國(guó)在（）年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法（試行）》。
Prochynal是用于治療（）的干細(xì)胞制劑藥物。
哪個(gè)國(guó)家或組織沒(méi)有頒布生物類似藥研發(fā)評(píng)價(jià)指南？（）
以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征？（）
重組乙型肝炎疫苗（CHO 細(xì)胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）
免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中，免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括（）。
卡介苗質(zhì)量控制中，活力測(cè)定采用的方法是（）
單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有（）