A.為基本醫(yī)療保險提供科學、合理、規(guī)范的基本用藥依據(jù)
B.指導臨床合理用藥
C.引導科研、生產(chǎn)單位開發(fā)生產(chǎn)藥品方向
D.保證臨床必需、價格合理藥品的生產(chǎn)和供應
E.制定藥物評價標準
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A.建立適應經(jīng)濟社會發(fā)展需要
B.調(diào)整人與藥品的經(jīng)濟社會關(guān)系
C.為發(fā)展社會主義市場經(jīng)濟服務
D.追求經(jīng)濟利益目標
E.引導我國藥學事業(yè)健康發(fā)展
A.社會化管理
B.經(jīng)濟化管理
C.科學化管理
D.規(guī)范化管理
E.法制化管理
A.加強管理,提高水平
B.隨證合藥,全面兼顧
C.綜合運用,擴大范圍
D.方藥之秘,在于劑量
E.飲片入藥,生熟異治
A.政企管理統(tǒng)一
B.經(jīng)濟運行調(diào)控與藥品監(jiān)督統(tǒng)一
C.行政執(zhí)法監(jiān)督統(tǒng)一
D.技術(shù)監(jiān)督集中統(tǒng)一
E.藥品,食品審評審批統(tǒng)一
A.發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
B.發(fā)展藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)
C.保護野生藥材資源
D.鼓勵培育中藥材
E.發(fā)展醫(yī)院藥房組織
最新試題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()