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A.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片，包裝上應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)
B.對(duì)野生藥材資源實(shí)行保護(hù)原則
C.對(duì)野生藥材資源實(shí)行保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則，并創(chuàng)造條件開(kāi)展人工種養(yǎng)
D.適用于中藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理，遵循繼承與創(chuàng)新相結(jié)合的原則，保護(hù)野生藥材資源
E.積極發(fā)展中藥產(chǎn)業(yè)，推進(jìn)中藥生產(chǎn)現(xiàn)代換，逐步形成有序的流通體制，加快制定中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
A.醫(yī)藥總量
B.醫(yī)藥行業(yè)
C.醫(yī)藥技術(shù)水平
D.醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)
E.化學(xué)制藥
A.《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》
B.《瀕危野生動(dòng)植物物種國(guó)際公約》
C.《中華人民共和國(guó)野生動(dòng)物保護(hù)法》
D.《中華人民共和國(guó)陸生野生動(dòng)物保護(hù)實(shí)施條例》
E.《關(guān)于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》
最新試題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的藥品是（）
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
藥品與其他商品不同之處在于（）
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于（）